O Instituto Butantan divulgou na terça-feira (15) os resultados finais do ensaio clínico de fase 3 da vacina contra a chikungunya, desenvolvida em parceria com a empresa de biotecnologia franco-austríaca Valneva. Além de mostrar-se seguro e causar reações adversas mínimas, o imunizante teve divulgada anteriormente uma taxa de soroconversão (anticorpos) de 98,5% tanto em adultos quanto em idosos acima de 65 anos.

Passados seis meses da aplicação da vacina, os dados mostraram a presença de anticorpos neutralizantes em 96,3% da população analisada. Conduzido nos EUA, o estudo teve a participação de 4.115 homens e mulheres.

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